Команда ученых из Университета Пердью в Соединенных Штатах Америки обнаружила новый сигнальный путь, который является причиной развития рака легких, почек, печени, поджелудочной железы и многих других органов. Блокировка активности фосфатаз (из них состоит каскад сигналов) способен спровоцировать остановку прогрессирования опухолей. Эта информация содержится в статье из международного научного издания «Proceedings of the National Academy of Sciences».
Сигнальный путь имеет проонкогенную фосфатазу PRL2, подавляющую другую фосфатазу PTEN, которая оказывает противоопухолевое воздействие. Соответственно, PRL2 может стать мишенью для химиков, создающих препараты для борьбы с раковыми клетками. Этот подход оказывает намного больший эффект, чем ингибирование PI3K-AKT, которое по итогу может обернуться проявлением множества побочных эффектов.
Киназы присоединяют фосфатные группы к белкам, в то время как фосфатазы их удаляют. Оба типа фермента способны изменять белки так, чтобы клетки становились злокачественными. PRL2 удаляет фосфат из аминокислоты тирозина в PTEN, подвергая его деградации. Когда PRL2 блокировался во время экспериментов на мышах с расположенностью к онкологии и дефицитом PTEN, градация рака замедлилась.
