Терапия МДМА на шаг ближе к одобрению в США. Результаты нового исследования могут предоставить регулирующим органам достаточно доказательств, чтобы разрешить использование психоделика, также известного как экстази, в качестве средства лечения посттравматического стрессового расстройства.
Согласно исследованию, опубликованному в четверг, терапия с использованием МДМА, по-видимому, эффективна в уменьшении симптомов посттравматического стрессового расстройства.
Исследование является последним испытанием, проведенным MAPS Public Benefit Corporation, компанией, занимающейся разработкой рецептурных психоделиков. Они планируют представить результаты в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов как часть заявки на одобрение продажи МДМА, психоделического препарата, для лечения посттравматического стрессового расстройства в сочетании с разговорной терапией.
В случае одобрения «терапия с использованием МДМА станет первым новым методом лечения посттравматического стрессового расстройства за более чем два десятилетия», — сказала Берра Язар-Клосински, старший автор исследования, опубликованного в журнале Nature Medicine, и главный научный сотрудник компании.
ПТСР ежегодно поражает около 5 процентов взрослого населения США. Но традиционные методы лечения и лекарства помогают в лучшем случае только примерно 50 процентам пациентов, говорит доктор Стивен Ксенакис, психиатр и исполнительный директор Американской ассоциации практикующих психоделиков.
«Мой клинический опыт показывает, что слишком много мужчин и женщин потеряли надежду на традиционные методы лечения и терапии и чувствуют, что единственный выход для них — это совершить самоубийство», — сказал доктор Ксенакис.
«Нам нужно сделать что-то еще, чтобы помочь им, и терапия с использованием МДМА предлагает новый, потенциально спасающий жизни вариант, если делать это вдумчиво и профессионально».
МДМА, также известный как «Экстази» или «Молли», является незаконным веществом с 1985 года, когда Управление по борьбе с наркотиками классифицировало его как наркотик «Списка 1», поместив его в высшую категорию контролируемых наркотиков, которые, по мнению агентства, не имеют медицинского применения и которые имеют высокий потенциал для злоупотреблений.
До этого МДМА применяли около сотни терапевтов в Северной Америке и Европе для консультирования пар, личностного роста и лечения травм.
MAPS выступает за легализацию терапии с использованием МДМА с 1986 года и поддерживает исследования по ее использованию в лечении посттравматического стрессового расстройства с 2001 года. Научно-исследовательский институт Хеффтера, еще одна некоммерческая группа, делает то же самое в отношении псилоцибина, активного ингредиента грибов с 1993 года.
В 2017 году FDA присвоило статус «прорывной терапии» терапии с использованием МДМА для лечения посттравматического стрессового расстройства. Это обозначение позволяет ускорить разработку многообещающих экспериментальных лекарств. Псилоцибиновая терапия резистентная к лечению депрессии получила статус прорыва в 2018 году.
