Экспериментальная однократная интраназальная вакцина против гриппа была безопасной и вызвала стойкий иммунный ответ при тестировании в исследовании фазы 1, опубликованном в Journal of Clinical Investigation. Исследуемая вакцина, названная Ad4-H5-VTN, представляет собой рекомбинантную реплицирующуюся аденовирусную вакцину, разработанную для стимулирования антител к гемагглютинину, белку, обнаруженному на поверхности вирусов гриппа, который прикрепляется к клеткам человека.
Исследуемая вакцина была разработана Emergent Biosolutions Inc. (Гейтерсбург, Мэриленд). Её вводили интраназально (28 участникам) в виде пероральной капсулы (10 участникам) и через мазок с миндалин (25 участникам) здоровым мужчинам и небеременным женщинам в возрасте от 18 до 49 лет.
Участники, которым вводили вакцину интраназально или через мазок с миндалин, показали значительно более высокие уровни H5-специфических нейтрализующих антител по сравнению с группой, получавшей капсулу вакцины перорально. Участники, которым вводили интраназальную вакцину, выделяли вирусную ДНК в течение двух-четырех недель, но культивировать вирус можно было в среднем только один день. У участников были доказательства H5-специфических ответов Т-клеток CD4+ и CD8+. Кроме того, добровольцы, получившие интраназальную вакцину, имели высокие уровни сывороточных нейтрализующих антител через 26 недель после вакцинации, и этот уровень не изменился через 3-5 лет после однократной интраназальной дозы вакцины. Продолжительность выделения вируса коррелировала с высокой степенью нейтрализующего ответа антител на 26 неделе. Кроме того, интраназальная вакцина вызвала ответ антител через слизистые оболочки носа, рта и прямой кишки.
Полная информация о проведенном исследовании опубликована в статье на сайте Национального института здоровья.
